Bonjour Chloé,
J’ai lu votre post avec beaucoup d’attention. Je suis maman d’un fils unique qui aura 15 ans cette année. J’ai vécu la même chose: des maux de ventre insupportables qui ont engendré des absences. Le tout est monté crescendo jusqu’à une hospitalisation de 3 semaines en pédiatrie avec des médecins démunis et un fils qui dépérissait chaque jour.
C’est effectivement la sonnette d’alarme, trop c’est trop. Quand le cerveau travaille H24, que l’environnement scolaire n’est pas formidable, que l’enfant se sent mal et que l’adolescence arrive, le mal devient physique. Un PAI a été mis en place à l’époque grâce à un médecin scolaire et une infirmiere formidables.
J’ai beaucoup parlé avec mon fils, je l’ai rassuré face à ses angoisses et sa culpabilité de ne pas se sentir “comme les autres”. Il faut être prévenant et prudent, leur ressenti est décuplé.
Moi aussi je suis une maman diagnostiquée précoce et j’ai dû me battre pour rentrer dans un moule, me faire accepter. J’aide mon fils du mieux que je peux même si nous devons faire face à un entourage qui ne comprend pas: famille, amis, école…
Bon courage à vous, les choses s’arrangent avec le temps.