Avis suivi cmpp ?
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3 réponses et 4 participants
Dernière mise à jour par il y a il y a 6 années et 9 mois.
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Messages
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Bonjour,
Mon fils de 7 ans hp va être évalué pour un possible TDA, par une psychomotricienne.
Notre pédiatre nous a aussi orienté vers le cmpp où, je sais, tous les professionnels sont regroupés et gratuits. Mais j’ai très souvent entendu/lu des retours très négatifs de ce genre de structure = pas de communication, pas de restitution des bilans, etc…
Bref, j’aimerais donc avoir des retours ici, connaitre votre point de vue avant de m’engager là dedans.
MerciBonjour
J’ai été à une réunion samedi dernier de parents d’enfants précoces et j’ai entendu les mêmes retours : le CMPP c pas top, certains ne pensent qu’à filer des médoc aux TDA ….perso je paye toujours en plusieurs fois les tests de QI pour moi et mes filles et demande aussi d’encaisser un chèque plus tard. Un psy peut très bien suivre un TDA et surtout surtout pas de médicaments!!!!ils détruisent les neurones. Je connais des TDA adultes qui n’ont jamais pris de médocs et qui sont supers et très créatifs!
A ma connaissance le CMPP ne fait pas de prescription.
ça dépends des équipes et des personnels. Autant le suivi au CMPP a fait un bien fou à mon grand (et le boulot n’est pas fini il vont le suivre longtemps m’a t on dit pas plus tard de mercredi et ça fait 2 ans de suivi)
Ensuite mon grand fait pour l’instant une psychothérapie et l’orthophonie va commencer, le gros avantage comme ses soucis entre le psy et troubles du langage sont liés.les pro communiquent entre eux.par contre oui, le côté “rétention d’info” les délais d’attente, c’est lourd
Par contre pour mon petit qui était suivi au CAMSP (ici, même locaux et mêmes professionnels) sa psy ne lui a fait aucun bien, et ils l’ont lâchés trop tôt. Il vient de refaire un bilan côté CMPP (7 ans aussi comme le vôtre) et pour le coup un suivi va reprendre (avec la même psy 🙁 ) et peut-être aussi un autre suivi.
Bonjour,
Notre expérience du CMP:
Notre fils y a été suivi durant quelques mois. A l’époque, nous n’avions pas encore de diagnostic ni effectué le bilan neuropsy. Il parlait à l’époque de vouloir mourir et c’est dans ce contexte qu’il a eu son premier RDV au CMP.
Après des mois de suivi, la seule restitution que nous avons eu c’est “votre fils est dépressif”. Aucune piste pour nous aider, pour approfondir et évidemment aucun écrit. Autant dire que nous avons tout stoppé car ce n’était d’aucune aide pour nous. Notre fils par contre aimait bien y aller.Je ne veux pas généraliser à tous les CMP car je suis sûre qu’il y doit en avoir des bien. Je pense surtout qu’ils manquent de moyens et sont débordés. Nous avons avancé beaucoup plus vite en passant par le libéral et je pense que ça a été beaucoup plus efficace.
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